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转起曝光假渔药!又有两家水产药店售假被罚!

  漳浦县政府网发布 《漳浦县农业执法行政处罚案件信息公开》 多名商家因经营销售 百草枯、假农药、过期农药、

  二、案情概述:2019年2月11日,深土镇南境村水产养殖户陈xx到执法大队投诉,他向漳浦县佛昙镇xx水产药品服务部购买的水产药品“硫氰酸红霉素”和“水溶性利福平”治疗效果不好,怀疑产品有质量问题。我局执法人员于2月13日对该服务部进行依法检查,并对该服务部销售的“硫氰酸红霉素”和“水溶性利福平”抽样取证〔1、“硫氰酸红霉素”产品外包装标注的内容:产品名称(通用名):硫氰酸红霉素,生产单位:运城春雷药业有限公司,执行标准:Q/YCH046-2015,生产日期:2018/11/15,生产批号:20181102,主要成分:硫氰酸红霉素可溶性粉,规格:200g/瓶,200g:10g(500万单位);2、“水溶性利福平”产品外包装标注的内容:产品名称:水溶性利福平,生产单位:运城康源兽药有限公司,标准号:Q/YKY013-2016,生产日期:20180921,生产批号:20180903,主要成分:利福平,规格:200g:10g(500万单位),200g/瓶,20瓶/箱〕。经查:这两种药品是抗生素类兽药,已列入中华人民共和国农业部公告第560号《兽药地方标准废止目录》。药品标签上没有标注兽药或非兽药和兽药生产许可证、兽药产品批准文号,当事人的行为涉嫌销售假兽药。当事人分别于2018年11月25向运城春雷药业有限公司业务员张xx购买2箱(40瓶)“硫氰酸红霉素”和2018年11月18日向运城康源兽药有限公司业务员李xx购买2箱(40瓶)“水溶性利福平”。进货价“硫氰酸红霉素”每箱120元(每瓶6元),“水溶性利福平”每箱200元(每瓶10元),零售价“硫氰酸红霉素”每瓶20元,“水溶性利福平”每瓶45元,已售出37瓶“硫氰酸红霉素”和38瓶“水溶性利福平”,销售收入2450元(20*37+45*38=2450),产品货值(2450+6*3+10*2=2478),剩余3瓶“硫氰酸红霉素”和2瓶“水溶性利福平”抽样封存,现已查封(扣押)于本机关仓库。当事人对上述违法事实均予认可。

  三、处罚依据:当事人经营假兽药,事实清楚,证据确凿,其行为违反了《兽药管理条例》第四十七条第一款之规定,依照《兽药管理条例》第五十六条和参照《漳浦县农业局行政处罚裁量基准》zp01NYA-CF-0023的规定。

  四、处罚决定:1、没收假兽药“硫氰酸红霉素”3瓶和“水溶性利福平”2瓶。 2、没收违法所得2450元。 3、处以经营的兽药产品货值(2478元)2倍罚款计4956元。 共计罚没款人民币7406元整。

  二、案情概述:2019年4月11日,我局农业执法人员开展农资市场执法检查中,发现漳浦县旧镇镇xx水产服务部林xx销售“腐皮肠炎出血消”(产品名称:腐皮肠炎出血消,生产企业:运城市澳威兽药有限公司,执行标准:Q/YAW012-2018,生产日期:20180701,生产批号:20180705,主要成分:戊二醛苯扎溴安、田七、黄连素提取物、止血因素,规格:20瓶/件、200ml/瓶)。经查,“腐皮肠炎出血消”是兽药(水产药品),但药品标签上没有标注“兽药”或“非兽药”和兽药生产许可证、兽药产品批准文号,根据《兽药管理条例》第四十七条第一款之规定,当事人的行为属于经营假兽药。当事人于2019年年初让厂家业务员吕xx在店内放置2件(每件20瓶,共40瓶)进行试销。每瓶零售价20元,自用4瓶,销售4瓶,销售收入160元(自用4瓶按已销售处理),剩余32瓶抽样封存,现已查封(扣押)于本机关仓库。当事人对上述违法事实均予认可。

  三、处罚依据:当事人经营假兽药,事实清楚,证据确凿,其行为违反了《兽药管理条例》第四十七条第一款之规定,依照《兽药管理条例》第五十六条和参照《漳浦县农业局行政处罚裁量基准》zp01NYA-CF-0023的规定。

  四、处罚决定:1、没收违法所得160元。 2、处以经营的兽药产品货值(货值800元)2倍罚款计1600元。 共计罚没款人民币1760元整。那么 经销商销售渔药时应该注意什么? 养殖户买渔药时又应该查看哪些内容呢?

  购买渔药应注意三个方面的内容:(一)GMP选用各类渔药时必须符合国家药品监督管理局发布《兽药生产质量管理规范》。兽药GMP是国际上对《兽药生产质量管理规范》的通称,是良好的药品生产质量管理规范,《兽药GMP》是兽药生产的优良标准,包括对人员、厂房、建筑、设备卫生、质量、包装、各类软件等要素,用科学合理、规范化的条件与方法来保证生产合格优良兽药的整套科学管理体系。一般来说,GMP要求参与药品生产的工人和各级管理人员都必须经过严格的培训,在整个药品生产过程中则必须选用合格的原材料,并采用可靠的工艺。我国农业部明文规定,2005年以前全国兽药(含渔药)生产行业必须达到GMP标准。

  (二)渔药选购时,须购买《中华人民共和国兽药典(2010)》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》、《兽药管理条件》及国家有关部门批准使用的渔药和药物饲料添加剂。(三)渔药的采购应到持有国家经营许可证的渔(兽)药经营单位购买。如果在购买渔药的过程中购买到不合格的渔药可以向畜牧兽医、工商、质检部门申请支持。渔药鉴别时应注意四项内容:

  (一)检查药品包装是否符合有关规定:渔药包装应当按照规定印有或者贴有标签,附具说明书,并在显著位置注明“兽药”字样。渔药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的通用名称、成分、含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能(主治)、用法用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输与储存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的,还应当注明商品名称。(二)检查注册商标注册商标(图案、图画、文字等)通常标明在渔药的包装、标签、说明书上,并注有“注册商标”字样或者注册登记。(三)查看“三证”是否符合规定1、生产许可证:包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。2、批准文号:兽药类别简称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号。格式如下:兽药添字+(####)+##+###+####(1)兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”;血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”;中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。(2)年号用四位数标示,即核发产品批准文号时的年份。(3)企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示,由农业部公告。(4)企业序号按省排序,用3位阿拉伯数字表示,由农业部公告。3、生产批号:一般是由生产时间的年(四位数字)、月、日(各两位数)组成,有效期是从生产日期算起的。(四)目测鉴别渔药质量1、粉剂外包装应完整,装量无明显差异,无胀气现象;内装产品干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无异味、潮解、霉变、结块、发粘等现象。

  2、水剂容器应完好、同意、无泄漏,装量无明显差异;瓶装瓶口应封蜡,窗口内加规定的溶媒后应完全溶解;溶液应澄清无异物、色泽一致、无沉淀或浑浊现象;个别产品在冬季允许析出少量结晶,但加热后应完全溶解。

  3、片剂外包装应完好、外观完整,内装产品色泽均匀、表面光滑、无斑点、无麻面、有适宜的硬度,并且经过测试其在消遣的溶解时间达到产品要求。

  4、应严格按照产品说明书运输。针剂透明度符合规定、无变色、无异样物,窗口无裂纹、瓶塞无松动,混悬注射液振摇后无凝块。冻干制品不失真空或瓶内无疏松团块与瓶粘连等现象。

  此外,2016年,所有上市的正规兽药(含渔药),都将附有用于追溯产品的二维码。2016年7月1日起生产的、未使用统一的兽药二维码标识和未上传产品信息的兽药产品将不得上市销售。

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